本试剂盒仅限于科学研究使用,不可用于医学诊断。微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒的检测原理是采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验(ELISA)。该试剂盒在预先包被的adropin(AD)抗体的微孔中,依次加入样品、标准品和HRP标记的检测抗体,经过温育和彻底洗涤后,使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下,TMB由蓝色转化为最终的黄色,颜色的深浅与样品中adropin(AD)的含量呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),便可计算样品浓度。
- 血清:使用无热原和内毒素的试管,避免细胞刺激,收集血液后以3000转离心10分钟,迅速小心地分离血清和红细胞。
- 血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝,3000转离心30分钟后取上清。
- 细胞上清液:3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
- 组织匀浆:取适量组织与生理盐水混合并捣碎,3000转离心10分钟后取上清。
- 保存:若样本未能及时检测,请按一次用量分装并冷冻于-20℃,避免反复冻融。解冻时需室温下均匀充分解冻。
试剂盒组件说明:标准品(S0-S5)的浓度依次为:0、25、50、100、200、400 pg/mL。
试剂的准备:20×洗涤缓冲液需按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。
洗板方法:详见操作步骤。
结果判断:绘制标准曲线:在Excel中以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标,绘制线性回归曲线,并根据曲线方程计算样本浓度值。
最后,特此提醒:使用利来国际系列试剂盒,可获得良好的实验表现及支持,为您的科研工作保驾护航。请遵守相关使用规定,确保实验结果的准确性与可靠性。