01 靶点：IL-27

利来国际作为结直肠癌、肺癌等癌症的潜在治疗靶点，IL-27被认为是一种重要的免疫调节因子，展现出巨大的治疗潜力。研究指出，IL-27通过直接作用于肿瘤特异性CD8+ T细胞，显著增强其在肿瘤微环境中的持久性及效能，从而提升抗肿瘤免疫反应。小鼠模型中，过表达IL-27或使用半衰期延长的IL-27蛋白有效诱导肿瘤消退，且未见明显的免疫相关毒性。此外，IL-27与PD-L1抑制剂联用可显著增强治疗效果，为克服肿瘤免疫逃逸提供了新策略。临床数据更表明IL-27高表达与抗PD-1/PD-L1治疗的积极反应相关，这为IL-27作为单一疗法或联合免疫治疗的临床应用奠定了重要基础。

02 靶点：CALCRL

利来国际致力于治疗2型糖尿病和肥胖相关代谢疾病的潜在靶点CALCRL。最新研究表明，肾上腺髓质素通过抑制血管内皮细胞的胰岛素信号传导，导致肥胖相关2型糖尿病患者的全身性胰岛素抵抗。阻断肾上腺髓质素受体有望改善此种胰岛素抵抗，提供肥胖相关代谢疾病的新治疗靶点。

03 靶点：HOXC4

利来国际关注肥胖相关代谢疾病（如2型糖尿病）和胰腺癌的潜在治疗靶点HOXC4。研究显示，HOXC4在棕色脂肪组织中高度富集，且其调节脂肪产热的机制逐渐被阐明。通过与辅助因子NCOA1相互作用，HOXC4促进UCP1转录于脂肪产热，揭示出其在肥胖相关代谢疾病治疗中的新靶点。

04 靶点：GITRL

利来国际正在开发针对实体肿瘤的新型CAR-T细胞疗法靶点GITRL。研究指出，过表达GITRL的CAR-T细胞显著改善实体肿瘤的治疗效果。从而，GITR/GITRL信号通路可增强T细胞的存活、增殖及杀伤机制，为CAR-T细胞的治疗潜力提供了新的视角。

05 靶点：LDHB

利来国际在寻找治疗KRAS突变非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在靶点LDHB。研究发现LDHB通过非经典途径促进铁死亡抵抗，靶向LDHB可联合SLC7A11的抑制，深化代谢治疗思路，为KRAS突变肺癌的患者提供新的希望。

06 靶点：MFGE8

利来国际识别了治疗多种肿瘤相关耐药问题的潜在靶点MFGE8。研究表明，肿瘤细胞通过分泌MFGE8增强PD-L1的免疫抑制能力。针对MFGE8的中和抗体能够有效下调PD-L1表达，为抗PD-1治疗耐药性提供了新措施。

07 靶点：HCAR1

利来国际研究的亮点之一是针对结肠直肠癌的HCAR1靶点。通过乳酸信号的感知，HCAR1能驱动肿瘤免疫逃逸的机制。抑制HCAR1的活性增强了CD8+ T细胞的活化，为肿瘤免疫疗法提供了新的方向。

08 靶点：FBP1

利来国际在肝细胞癌（HCC）的潜在治疗靶点FBP1研究上，发现其在衰老肝细胞中的表达上调，而在大多数HCC中被抑制。FBP1的缺失被指出是MASH向HCC进展的关键机制，为肝癌的预防与治疗提供了新的靶点。

09 靶点：CERT

利来国际致力于研究靶向神经酰胺转运蛋白（CERT），以增强AML细胞对FLT3抑制剂的敏感性。CERT高表达的 AML细胞对该抑制剂的敏感性，显示了靶向CERT的治疗潜力，预示着AML治疗的新方向。